根据医院工作开展需要，我院5万以下项目进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。
一、项目基本情况
序号 |
项目名称 |
基本要求 |
备注 |
1 |
结核分枝杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法 |
1.检测方法：MPB64抗原胶体金法 2.检测对象：菌液 3.最低检出限：结核分枝杆菌菌液浓度≤（约等于3*106CFU/ml） 4.结果判读：加样后15-60分钟内观察结果。阳性标本检测线显色条带清晰；阴性标本检测线不出现条带，质控线显色条带清晰。 |
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2 |
抗A抗B血型定型试剂 RHD（IGM）血型定型试剂 |
1.抗A抗B血型定型试剂用于鉴定人ABO血型（正定型），RHD（IGM）血型定型试剂用于人RHD血型的检测 2.适用于EDTA抗凝静脉血 |
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3 |
耐万古霉素肠球菌基因（VANA，VanB）检测试剂（荧光PCR法） |
1.检测位点：包括肠球菌基因16rDNa和耐万古霉素肠球菌基因（VANA，VanB） 2.适用样本类型：尿液 3.最低检测限：≦10coies/ml |
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4 |
鲍曼不动杆菌耐碳青酶烯抗生素基因OXA23检测试剂（荧光PCR法） |
1.检测位点：包括鲍曼不动杆菌固有基因OXA51和鲍曼不动杆菌耐碳青酶烯抗生素基因OXA23 2.适用样本类型：痰液 3.最低检测限：≦10coies/ml |
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5 |
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因检测试剂（荧光PCR法） |
1.检测位点：包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特异性耐药基因emcA和金黄色葡萄球菌的种属特异性基因femA 2.适用样本类型：咽拭子或痰液 3.最低检测限：≦10coies/ml |
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6 |
结核分枝杆菌复合群酸检测试剂（PCR荧光探针法） |
1.定量检测样本中乙型肝炎病毒脱氧核酸 2.适用样本类型：血清或血浆 3.最低检出限及定量限：最低检出限≦30IU/ml,最低定量浓度≦100IU/ml 4.精密度：批内及批间对数值的CV均＜5% |
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7 |
乙型肝炎病毒核酸测定试剂（PCR荧光探针法） |
1.定量检测样本中乙型肝炎病毒脱氧核酸 2.适用样本类型：血清或血浆 3.最低检出限及定量限：最低检出限≦30IU/ml,最低定量浓度≦100IU/ml 4.精密度：批内及批间对数值的CV均＜5% |
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8 |
过敏原特异性IgE抗体检测试剂 |
1.用于检测人血清或血浆中的常见过敏原特异性IGE； 2.检测原理：免疫印迹法 |
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9 |
梅毒螺旋体抗体检测试剂（tppA凝集法） |
1.用于检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体及抗体效价； 2.检测原理：凝集法 |
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10 |
甲型乙型流感病毒抗原检测试剂 |
1.用于体外定性检测人咽拭子样本中甲型和乙型流感病毒抗原 2.检测原理：双抗体夹心法 |
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11 |
脱钙液 |
规格：500ml |
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12 |
细胞蜡块制备试剂盒 |
用于细针穿刺物、体液以及其他细胞学制备的残余沉积物和各种组织微小碎片的石蜡包埋块制作 |
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13 |
清洗液 |
1.针对细胞蜡块 2..规格： 500ml/瓶 |
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14 |
六胺银染色液 |
伊红复染法 |
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15 |
弹力纤维染色 |
维多利亚蓝法、醛品红法 |
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16 |
巴氏染色液 |
含橘黄G染液、EA36染色液 |
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17 |
抗酸染色液 |
萋尼氏法 |
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18 |
真菌荧光显色试剂 |
1.用于特殊染色试剂 2.规格：100ml |
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19 |
抗酸荧光显色试剂 |
1.用于特殊染色试剂 2.规格：100ml |
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20 |
苏木素染色液 |
规格：1000ml |
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21 |
伊红染色液 |
水溶性 |
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22 |
糖原染色液(PAS) |
甲基绿复染法 |
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23 |
含铁血黄素染色套组 |
2.用于特殊染色试剂 2.规格：100ml |
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24 |
masson三色 |
用于特殊染色试剂 |
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25 |
刚果红染色 |
用于特殊染色试剂 |
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26 |
爱先蓝染色 |
用于特殊染色试剂 |
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27 |
网状纤维染色 |
用于特殊染色试剂 |
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28 |
粘液卡红染色 |
用于特殊染色试剂 |
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29 |
核酸提取试剂 |
组织核酸提取 |
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二、投标人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件
（5）参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件
（6）法律、行政法规规定的其他条件的证明文件
提供材料说明：提供资格证明文件或《供应商资格信用承诺函》
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，未参加同一合同项下的采购活动的证明文件。
提供材料说明：提供《供应商资格信用承诺函》。
3.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加本项目的采购活动。
提供材料说明：提供《供应商资格信用承诺函》。
4.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参加本项目的采购活动。
提供材料说明：提供网站查询结果截图。
5.本项目的特定资格证明文件
（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据）；
（2）提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证（如为进口产品的国内一级代理企业需提供经营许可证）；
（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；
（4）消毒类产品还需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、国家计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告等材料；
（5）如货物不是供应商自己制造的，需提供针对此次所投产品的制造商合法有效授权书并加盖制造商公章，供应商如为代理商且所投产品为进口产品的，需提供所投产品制造商或中国总代理针对本项目出具的有效授权书扫描件（若是中国总代理出具的授权书，另须提供所投产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）。
三、报名人应提交的资料
1.资格证明文件：提供“投标人的资格要求”内的所有文件。
2.有效的营业执照复印件（如非“三证合一”证照，同时提供有效的税务登记证及组织机构代码证副本复印件）。
3.法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）。
4.报名信息一览表、产品彩页、产品说明书、产品技术参数及投标人认为有必要的材料。
*以上资料需加盖投标人公章，提供胶装纸质报名材料一份给医学装备部，电子版扫描件发送至jxsxkyyyxzbb@163.com，邮件主题命名“项目名称+公司名称，报名资料缺页或审核后资质不满足该项目所需的要求，则视为报名无效。
四、报名相关事宜
1.报名时间：自公告发布之日起3个工作日内，逾期不予受理。工作日： 8：00-12:00；14:30-17:30）
2.地点：江西省胸科医院(新建大道）7号楼医学装备部
3.报名方式：现场报名，符合以上资质要求的潜在供应商按公告要求提交资料。
五、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
联系人：徐老师
联系电话：0791-86725020
六、本公告仅在江西省胸科医院网站发布
七、采购时间另行通知
赣公网安备36010202000407
